Завершена подготовка Базы данных о лекарственных средствах (стандарты ISO IDMP)

База данных о лекарственных средствах в Европейском союзе (ЕС) и Европейской экономической зоне (ЕЭЗ) – это централизованная система, в которой хранится информация обо всех авторизованных лекарственных препаратах. Она создана в соответствии с международными стандартами ISO IDMP (Identification of Medicinal Products) и регулируется Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). Эта база данных критически важна для фармбизнеса, так как обеспечивает легальность и прозрачность вывода препаратов на рынок ЕС, снижая регуляторные риски. Она позволяет компаниям оперативно обновлять информацию о продуктах, избегая штрафов и отзывов, а также упрощает выход на международные рынки благодаря гармонизированным стандартам IDMP. Кроме того, доступ к централизованным данным дает конкурентное преимущество в анализе рынка и разработке новых препаратов.
Более подробная информация представлена в отчете База данных о лекарственных средствах (стандарты ISO IDMP)