Содержание:

ПЕРЕЧЕНЬ ИССЛЕДУЕМЫХ ПОЗИЦИЙ: в работе была проанализирована структура Базы данных о лекарственных средствах (стандарты ISO IDMP).

СТРУКТУРА БАЗЫ ДАННЫХ

1. Название продукта
2. Активное вещество
3. Способ применения
4. Страна выдачи разрешения на продукт
5. Держатель регистрационного удостоверения
6. Местоположение основного файла системы фармаконадзора
7. Адрес электронной почты для запросов по фармаконадзору
8. Номер телефона для запросов по фармаконадзору

БАЗА ДАННЫХ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛЕЗНА

• российским и зарубежным компаниям для расширения присутствия на новых рынках;
• торгово-закупочным базам;
• торговым предприятиям.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

• Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)